| 有效管理招标、加强商业平台及成功进入新省份加快业务增长 |
香港, 2016年8月26日 - (亚太商讯) - 联康生物科技集团有限公司（「联康生物科技」或「集团」；股份代号：690）宣布截至二零一六年六月三十日止六个月之中期业绩。集团新设立的市场准入部门有效管理招标，加上成功加强其商业平台以及成功进入新的增长省份，带动集团录得强劲的财务及营运业绩。
摘要：
- 正常化销售额增长25.6%，远超行业9.0%之增幅
- 由于销量增加以及实施严格的成本控制措施，正常化亏损净额收窄14.3%
- 经调整LBITDA收窄35.4%，显示业务表现大幅改善
- 成功投得更多省级招标，同时为集团的销售产品维持理想售价
- 就商业化推广金因舒®与华润紫竹达成合作，首次于国内建立销售伙伴关系
- 现正进行米格列奈的上市计划，预期将于二零一七年第一季度推出市场
- 用于治疗贫血的Uni-EPO-Fc完成第一期单剂量耐受性研究
截至二零一六年六月三十日止六个月，集团录得综合营业额约6,950万港元，较去年同期上升19.2%。就外汇波动作出调整之销售增幅为25.6%，而根据IMS（今年年初至五月）的数据显示，集团的销售额增长大幅高于中国医院药品销售约9.0%的整体增幅。期内毛利约为5,860万港元，较去年同期上升20.6%。毛利率增加1.0%至84.4%。
亏损较去年同期收窄14.7%至约2,510万港元。集团期内仍然录得亏损，主要由于总额达1,480万港元的固定资产折旧及无形资产摊销所致。上述开支大部分与集团为符合新的中国生产质量管理规范（「cGMP」）标准所进行的大量投资，以及将在研产品规模化生产有关。集团扣除利息、税项、折旧、摊销及其他非现金项目前亏损（「经调整LBITDA」）由去年同期的520万港元减少35.4%至回顾期内的340万港元。集团的财务状况维持稳健，于二零一六年六月三十日的银行存款、银行结余及现金达约9,100万港元。
联康生物科技中国业务首席执行官许丕华先生表示：「二零一六年上半年，集团在营运和财务表现方面均有所改善，主要有赖成功的投标管理。集团新成立的市场准入团队及高级管理层组成了多职能专责小组，在他们的努力下，集团在省级招标的进展非常理想，其中以匹纳普®的表现尤为突出，该产品在期内58%的增长，有约一半是来自在广东省及福建省中标所带来的贡献。此外，我们亦成功以可持续价格水平维持在众多省份的覆盖率，有助我们减轻价格下降带来的影响。我们很高兴看到投标管理的战略渐见成效，并在期内获得令人鼓舞的成果，我们相信该战略会在未来继续带动集团达到强劲增长。」
集团整体业务策略的核心元素，是双管齐下推行「国际视野」及「促进增长」的业务策略。为配合这些策略，集团的发展重点之一是扩展其商业平台，为推出两款新一代产品作准备。集团计划大力扩展其内部销售团队及地区分销商网络的规模，同时与合约销售机构或大型医药企业建立合作伙伴关系，以扩展于中国的销售与营销网络。于二零一六年六月二十七日，集团与华润紫竹药业有限公司（「华润紫竹」）组成战略联盟，于最少五年在全国范围将金因舒®商业化，并可延长有关合作。华润紫竹将以能够保持集团在此项业务获利的价格水平，接手集团现有的金因舒®业务。此外，华润紫竹能接触到相当于集团现有网络五倍的医院数量，这让集团在省却大量经费的情况下，能在尚未覆盖的地区发展得更深更广。借着此伙伴关系，集团预期金因舒®的销量将于近期出现强劲增长。而集团也能分配更多资源到增长更快的产品上，如匹纳普®、金因肽®及米格列奈。
除已推出的产品外，集团也正在筹备推出最近收购的产品 ─ 米格列奈，并与伙伴江苏豪森就推出首批产品紧密合作，计划于二零一七年第一季度推出巿场。米格列奈除了较其他格列奈类药品具有更强大的临床优势外，亦坐享其他获取市场份额的有利因素，当中包括有机会于二零一六年列入国家医保药品目录，而一家大型医药公司积极向市场推广米格列奈为糖尿病一线治疗药物的理想备用药品，也提升了米格列奈的知名度。米格列奈对联康生物现时在内分泌学方面的研究起了相辅相成作用，而将该产品商业化的专业知识将有助集团推出其专利产品Uni-E4及Uni-PTH。
过去十年，集团一直专注发展有潜力为其业务带来重大商业价值的创新及专利产品，旗下两项领先研发产品Uni-E4及Uni-PTH至今已成功完成临床开发的最后主要阶段─ 第三阶段研究，而集团正在进行审批及商业化前所需的最后准备工作。这些进展标志着集团临床团队的领先地位及成就，不仅为集团缔造更佳的业务前景，更为集团的战略时间表奠下重大里程碑。集团旗下另一产品长效制剂EPO-Fc融合蛋白注射液（「Uni-EPO-Fc」）已顺利完成第一期单剂量（SAD）临床研究，结果显示Uni-EPO-Fc在所有剂量组别的给药耐受性良好，促使集团继续开发这款有望成为首个在中国推出的长效EPO制剂产品。
联康生物科技执行董事梁国龙先生表示：「中国医疗体制正在快速演变，这对业界所有营运商均带来重大考验。当中能够适应瞬息万变的环境并自强不息的营运商将会日益壮大。因此，我们会致力令联康生物科技处于持续发展的有利位置，并进一步迈向成功之路。于二零一六年下半年，我们将透过扩大销售团队及积极发展区域性和全国性的合作关系，继续拓展我们的商业平台。除了为推出米格列奈做好准备工作以确保一切顺利外，我们计划向国家食品药品监督管理总局递交Uni-E4的新药品申请、开始匹纳普®的生物等效研究及完成Uni-EPO-Fc的第一阶段临床测试。我们亦会积极寻求透过授权或收购产品或技术，配合我们现有在研产品的发展，以及支持集团实现成为核心治疗领域专家的长远愿景。我们已制定清晰的蓝图，秉承『心创造‧新医药』的精神，继续在市场上快速增长。」
关于 联康生物科技集团有限公司
联康生物科技集团有限公司主要从事药品研发、制造及分销之业务。集团研发中心位于中国东莞，备有整套系统，用于研发基因工程药品，并设有一个合乎国家食品药品监督管理总局要求的实验厂房检测基地。集团亦分别于北京及深圳各设有一个符合最新药品生产质量管理规范（cGMP）的生产基地。集团专注为糖尿病、眼科及皮肤科研发崭新的治疗方法。
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